研究配图(来自:Purdue University,via New Atlas)
尽管该药物此前被用于其它目的,但未来有望在抗癌一线发挥更大的光热。
据悉,治疗癌症被誉为现在医学的圣杯,但普渡大学的研究人员们没有直接摘得桂冠,而是在寻找可能使患者处于长期缓解状态的办法上,取得了更大的成功。
首席研究员 Michael Wendt 表示:“大多数癌症治疗的目的,都希望杀死所有的癌细胞**”。**
但是最近的许多研究表明,我们可能永远无法做到这一点癌细胞的发展势头是如此之快,以至于它们总能找到克服任何治疗方案的漏洞。
不过一个新兴的理念是,或许我们不该试图杀死所有癌细胞,但要尽量使之处于一种不会产生任何症状的低活跃度(即休眠)状态。
目前的大多数抗癌药物,主要针对的是那些原发性肿瘤。因为在研究的初期,大家的注意力就集中在那些生长速度比正常细胞要快的癌细胞。
然而这样的做法,意味着它们可能错过在患者体内游离循环转移的细胞,导致药物的疗效大打折扣。
有鉴于此,新研究抛弃了优先杀死这些流氓癌细胞的执念,而是专注于如何让它们处于不活跃的状态。
在对患有乳腺癌的小鼠进行的试验中,研究团队发现,一种名为 fostamatinib 的现有药物,就可以搞定这方面的问题。
据悉,该药物已经获得了人体试验的审批,能够抑制一种被称作脾酪氨酸激酶(SYK)的蛋白质。而这种蛋白质,也存在于这些转移的细胞中。
于是通过外科手术,研究团队切除了小鼠的大部分乳腺肿瘤,并通过生物发光蛋白荧光素酶标记,对肿瘤细胞实施监测。
值得欣慰的是,新技术可确保这些转移细胞不会诱发新的癌症,因为 fostamatinib 已经通过了人体实验的安全检验,新发现更是可以加速新疗法的上市进程。
Wendt 表示:“对我们来说,fostamatinib 是一种很棒的药物。它的毒性很低,专为患有慢性疾病的人而设计,因此能够长期服用”。
我们认为,fostamatinib 可能是长达数年的‘癌症锁定阻滞’方案的完美候选者。至于它能否让癌细胞处于稳定的休眠状态,可通过后续实验来确定。
如果脾酪氨酸激酶(SYK)在其它癌症中也有表达,那它或许也适用于类似的缓解抑制过程。
最后,有关这项研究的详情,已经发表在近日出版的《癌症研究》(Cancer Research)期刊上。原标题为:
《Spleen Tyrosine Kinase–Mediated Autophagy Is Required for Epithelial–Mesenchymal Plasticity and Metastasis in Breast Cancer》
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