憋死超级细菌 科学家发现与青霉素作用相反抗生素

它非但不会破坏细菌的细胞壁，反倒让细胞壁变得稳固无比，把细菌活活困死在其中。用个成语来说的话，就是让细菌作茧自缚。

这一研究发表在Nature上[1]。

（来自pixabay.com）

青霉素，被誉为20世纪最伟大的发明之一，在二战那个年代可以说是独一无二的神药，挽救了无数伤兵的性命，甚至一度价比黄金。

后来嘛，抗生素的种类多了，价格也下来了，于是要做手术来一个，咽喉肿痛来一个，感冒发烧来一个，养鸡养鸭来一个。然后，细菌们就耐药了。

耐药了就研发新药吧，然后接着广泛使用，接着产生耐药性，接着研发新药。不过这样的循环估计很快就会被打破了，毕竟1990年后人类就几乎没有发现新的抗生素种类[2]，世卫组织也在2017年9月确认世界抗生素濒临枯竭[3]。

二战时的宣传画（来自wikipedia.org）

好在现在生物信息学发达，从基因上筛选新的抗生素成为了可能。研究人员就根据生物合成基因簇和抗生素抗性基因这两方面，试着对糖肽类抗生素展开了筛选。

用来筛选的这两类基因中，生物合成基因好理解，它是微生物用来合成抗生素的。至于抗生素抗性基因，微生物总不能让自己产生的抗生素把自己弄死吧。而糖肽类抗生素的抗性基因，通过靶向修饰起作用，十分独特，易于识别。

通过对基因信息的一步步分析，研究人员确定了两种可能的新抗生素。其中之一是一个已知的化合物complestatin，而另一种则来自采于加拿大亚伯达省的一株链霉菌，被命名为corbomycin。

complestatin和corbomycin的分子结构

这两种新的抗生素的抑菌能力都与糖肽类抗生素的代表——万古霉素——相当，常见的一些耐药菌，比如耐甲氧西林金葡菌，也能杀灭。甚至说对于突破了人类最后一道防线的耐万古霉素肠球菌，complestatin和corbomycin也有活性。

接下来就该搞清楚它俩的杀菌机制了。通常来说，万古霉素等糖肽类抗生素，会作用在细菌细胞壁中的肽聚糖上，阻止细菌细胞壁合成，跟青霉素的作用机制有些类似。不过研究显示complestatin和corbomycin并不能与肽聚糖上的相应位点结合，它们的作用机制与一般的糖肽类抗生素存在差异。

通过进一步的分析和试验，研究人员认为complestatin和corbomycin还是作用在肽聚糖的代谢上，但并没有抑制细胞壁的合成。

不过研究人员发现，在complestatin和corbomycin的最低抑制浓度以下，它们会让细菌的分裂出现异常。细菌细胞本身（原生质体）已经分成了两个，但却没能完成分裂，而是形成一条扭曲打结的细胞链，已知的抗生素中都没发现过这样的现象。

complestatin和corbomycin让细菌长成扭曲打结的一长串

这两个抗生素到底是怎么让细菌长的如此畸形？研究人员尝试通过筛选抗性菌株的方法来找出它们的作用机制。但这一过程却出乎意料的难，金葡菌干脆没有进化出对这两个抗生素的抗性，而枯草杆菌在最低抑制浓度下连续培养了25天，才演化出对这两种抗生素的微弱抗性，让最低抑菌浓度升高了3倍。

通过对产生了抗性的菌株的分析，研究人员认为，这两种抗生素可能阻断了细菌自溶素的功能。

这个自溶素是细菌用来拆开自己的细胞壁的。虽说细胞壁就像细菌的螃蟹壳一样保护了细菌，但细菌还是要长大，还是要分裂，这时候就需要把细胞壁拆开个口子了，如同螃蟹蜕壳一样。而青霉素的杀菌作用，除了抑制细胞壁合成，也恰恰利用了自溶素去拆除现有的细胞壁，让细菌爆炸。

而complestatin和corbomycin，正好可以拮抗青霉素的作用，阻止青霉素作用下细菌的爆炸。在抑菌时，它们也正是抑制了细菌的自溶素，让细菌困死在自己的细胞壁里，展示了一下什么叫做作茧自缚。

这可真是机关算尽太聪明，反误了卿卿性命。你细菌用细胞壁保护自己，我就让你困死在自己的盔甲里。