中美研究发现：眼表含2种新冠感染关键蛋白，或为病毒入口
研究人员认为，这些发现表明包括结膜在内的眼表细胞易受新冠病毒感染，因此可作为新冠病毒的入口和人与人之间的传播媒介。该结论突出了戴口罩和注意眼接触对预防新冠肺炎传播的重要性。
图1：ACE2在人角膜和角膜缘的表达和定位。图中展示了角膜（A-C）、角膜缘（E-F）和肺（H-I）的ACE2表达。D、G、J为对照组。（A）框中的区域在（B，C）中以较高的放大倍数显示。（E）框中的区域在（F）中以较高的放大倍数显示。肺上皮和血管内皮分别用红色和蓝色箭头表示。
此前，香港大学医学院研究团队也发现，新冠病毒远比“非典”病毒更容易感染人类结膜和上呼吸道，而眼睛可能是人类感染新冠肺炎的重要途径。若人类触摸受污染的物体表面后擦拭眼睛，传染性病毒就有可能通过这种方式传播。
上述约翰斯·霍普金斯大学的研究论文题为“ACE2 and TMPRSS2 are expressed on the human ocular Surface, suggesting susceptibility to SARS-CoV-2 infection”，发表在生物预印本网站bioRxiv。
研究由约翰斯·霍普金斯大学医学院的两位眼科教授Charles G. Eberhart和Elia J. Duh领衔。他们和同事分析了ACE2和TMPRSS2在死者全眼和眼科手术结膜标本中的表达。ACE2和TMPRSS2分别是新冠病毒进入细胞所需的受体蛋白和蛋白酶。
研究人员收集了10个死者眼球和5个屈光手术结膜标本作为样本。10个死者的眼球中，5个来自生前因糖尿病引发视网膜病变的患者，另外5个眼球来自非糖尿病且无眼部疾病的患者。
在研究涉及的所有标本中，研究人员均发现了ACE2在结膜、角膜缘和角膜表达。所有的眼和结膜标本也都有TMPRSS2表达。对同一批样本使用免疫印迹方法（immunoblotting）进一步证实了ACE2在人的眼表表达。
图2：死后眼球结膜的ACE2表达及定位。A-B,C-D来自2个眼球，E为正常IgG对照组。箭头表示血管内皮细胞（A）和杯状细胞（D）。
图3：结膜手术标本的ACE2表达及定位。（A）框中的区域在（B）和（C）以较高的放大倍数显示。（D）框中的区域在（E）以较高的放大倍数显示。箭头表示杯状细胞（C，E）。
研究人员随后通过对10个死者眼标本的免疫组化方法确定了ACE2在角膜中的定位。他们发现，ACE2染色在角膜上皮呈阳性，角膜上皮的基底细胞和最浅层细胞呈轻度至中度染色。在某些样本中，角膜缘ACE2的染色强度比邻近的角膜上皮强。类似的，研究也确认了ACE2在结膜上皮表达，在许多标本中，ACE2染色在大多数浅表层上皮细胞中尤为明显。
图4：角膜和角膜缘的TMPRSS2表达和定位。图中展示了角膜（A-C）、角膜缘（E-F）和肺（H）的ACE2表达。
接下来，研究人员用免疫组化方法检测了TMPRSS2在死后眼角膜中的表达和定位。他们发现，TMPRSS2在所有标本的角膜、角膜缘和结膜上皮层显示出一致的强染色。与ACE2相比，TMPRSS2的染色强度更高。
图5：死后眼球结膜的TMPRSS2表达及定位。图中展示了2个眼球的结膜（A-B，C-D，E-F）。箭头表示杯状细胞(D,F)。
图6：结膜手术标本的TMPRSS2表达及定位。（A）框中的区域在（B）以较高的放大倍数显示。C为正常IgG对照组。
研究总结称，结膜和角膜上皮细胞中ACE2和TMPRSS2的存在支持眼表作为呼吸道以外的次要感染部位，甚至可能作为病毒感染人体的初始入口。
