对话新冠疫苗上市公司CureVac：将在2021年初看到实验结果

上市前，CureVac得到了德国政府和欧洲医药公司的支持。6月，德国政府宣布向该公司注资3亿欧元，获得23%股权。美国银行（Bank of America）、杰富瑞（Jefferies）和瑞士信贷（Credit Suisse）是此次IPO的主承销商。上市后，Pierre Kemula希望公司将更好地加入到全球150多家疫苗研发的竞争中去。

在采访中他向新浪财经表示：

• 投资者对即将上市的生物科技公司抱有强烈兴趣；

• CureVac的研发方向和优势是低剂量的疫苗；

• 目前的难点是如何扩大规模和进行全球性的实验；

• 上市后资金将用来推广疫苗，如癌症疫苗等；

• 更关注2021的上半年的第三期临床试验结果。

如下是采访实录：

新浪财经：这次IPO的筹备情况如何？ 在后疫情时代，上市过程有变得更加容易吗？

Pierre Kemula：市场对生物技术公司是非常开放的。我认为，现在有很多投资者对新冠的差异化技术和潜在解决方案感兴趣，所以，全世界的投资者都对我们非常感兴趣。

新浪财经：CureVac于6月中旬开始临床试验，其他公司如BioNTech和辉瑞(38.06, -0.11, -0.29%)在4月底开始临床试验。那么CureVac与其他疫苗开发公司的独特之处是什么呢？目前的竞争情况如何？

Pierre Kemula：当然，这是一场激烈的竞争。我们下的赌注是研究病毒的序列。确保我们理解这个结构，能做出来这个结构，在临床前测试它们，确保我们能找到最好的化合物，也确保我们能有效地制造它。这花了我们一些时间。但我们很有信心，而且是一种低剂量的疫苗。我们测试的是2、4、6和8微克的疫苗。

我们一直在优化使用的mRNA技术，希望用低剂量疫苗是有效的、安全的，而且效果好、寿命长。低剂量的好处是，你可以用更少的量生产更多的疫苗，同时确保低成本。

新浪财经：所以CureVac的核心优势就是低剂量注射？

Pierre Kemula：我认为有两个关键的优势，最重要的是功效和产品的安全性。如果你暂时把这个放在一边，你的工厂有能力，在相同的生产能力下，要求的剂量越低，你能制造的剂量就越多。这是第一件事。如果你在疫苗中放的东西更少，这样会更便宜。

今天我们看到不同公司与世界各国政府谈判中价格显著不同。我们希望能提供政府潜在的更好的价格，但保留公司的盈利能力。在道德上是良好的，同时在市场中也有竞争力。

新浪财经：在全球范围内，企业和研究人员正在研制150多种疫苗来阻止疫情，您预计多久疫苗才能问世？

Pierre Kemula：我认为，首先没有人真正越过终点线。我听说过俄罗斯的疫苗已经非常接近，但是对于这些快研发成功的疫苗，我们还没有看到所有的数据，所以等等看吧。与此同时，政府正在努力确保他们为民众提供疫苗。所以他们已经大批量购买了，一些事情正在发生。

新浪财经：在研发疫苗的过程中，比较困难的是什么地方？

Pierre Kemula：我认为对我们来说，比较新的事情是其规模。我们正准备生产大量的疫苗，就跟我们以前做的那样，并花了很多时间与专家讨论如何能扩大能力。我们已经生产GMP级mRNA 有15年了，所以知道在做什么。一年前，我们批准了一个大规模的生产基地。所以我认为公司处于良好的状态，可以继续提高能力。另一件事是在世界各地大规模进行的三期临床试验，这也是比较新的。好消息是，这些合同研究组织（CRO）可以帮助我们管理物流。但总而言之，我认为这是目前存在的两大挑战。

新浪财经：公司目前的市场在哪里，是否有可能与美国政府未来进行合作？

Pierre Kemula：我们和各国政府进行了很多讨论，世界各地的政府都在试图从疫苗制造公司获得疫苗。所以我认为这是当今的市场。与此同时，每个人都在尽其所能确保疫苗得到适当的测试，并希望获得批准。

关于合作，当然了，这有很多可能性。美国政府一直非常活跃的推动多个技术和公司，也覆盖了多种数量和多种技术。但它可能不是我们现在的首要任务，因为与其他地方相比，那里的竞争压力很大。

新浪财经：在从投资者那里筹集资金后，这些钱可以用在哪里？

Pierre Kemula：公司现在正在制作很多差异化的疫苗。我们有足够的资金，不仅可以推广现有疫苗，还可以推广我们现有的癌症疫苗。明年某个时候，癌症疫苗将进入第二阶段，明年年中将开始第二次试验。我们也在研究新的免疫激活，这还是比较早的阶段，但是对mRNA技术有非常大的潜力。

我们和一家叫Genmab的公司有合作，这家公司在抗体领域非常有名。我们还正与CRISPR Therapeutics公司合作。我想说，我们需要继续投资技术和试验，以向前发展。总体来讲，我们会把资金集中在研发疫苗中，如预防性疫苗、癌症疫苗等，这些只有把制药变成工业化生产的基础上才能实现。

新浪财经：目前正在进行的实验对我们来说意味着什么，以及它在离市场发布还有多远？

Pierre Kemula：临床试验通常分为三个步骤。第一阶段是用一小部分的健康志愿者，在确保安全的情况下是否能够可以承受疫苗。第二阶段，开始使用剂量。在第三阶段，使用有代表性的样本进行实验。所以如果是疫苗，通常这些都是非常庞大的试验，因为你要给很多人接种疫苗。

我们需要测试大概2万到3万名受试者来确保疫苗安全有效，这就是它的工作原理。对于新冠，我们在第一阶段确定了目标，也在第一阶段观察疗效的迹象。然而，阶段三是必需的，因为有个阶段三才能看到是否接种过疫苗人们感染了病毒，这都大量的研究。但我不确定我们说过会在2020年底有结果，我认为我们更关注2021的上半年。

新浪财经：根据WTO的数据，冠状病毒可能会延续到明年。您认为时间线是怎样的？

Pierre Kemula：事实就是，我们现在也在学习。我认为没有人能给出合理的答案。我们所知道的是，保持社交距离是唯一的解决办法。一旦我们有了疫苗，我们就会知道这种病毒是如何进化的。比如说，我们是否需要每年或每隔一年给人们或老年人重新接种疫苗，就像流感一样？目前我们不知道，我认为专家们倾向于这样做，但现在说这个还为时过早。