美国为什么放弃新冠疫苗专利？对市场有多大冲击？这背后很复杂

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豁免提议意味着其他制药企业都能够生产仿制疫苗，而不必担心专利侵权诉讼。短期来看理论上或许能提高新冠疫苗的供应量。

受此消息影响，研发新冠疫苗的厂商股价当天应声下跌：Vaxart收跌近16%、OCGN收跌12.79%、Moderna收跌6.19%、BioNTech收跌3.45%。

然而，在决定之后，而疫苗厂商并未明确表态。此前，美国政府一直面临国内外有关豁免新冠疫苗知识产权保护的呼声，此次迫于压力转变态度，也招致疫苗研发企业的不满。

美国药物研究机构和制药厂商协会当天发表声明说，此举将进一步削弱承压的供应链，促进“假冒疫苗”的扩散，同时无法真正解决实现更多疫苗接种的挑战，包括“最后一英里的分配和有限的原材料供应”。

一些公共卫生专家指出，知识产权规则只是全球疫苗生产的瓶颈之一，如何帮助发展中国家提高生产能力、将相关专利技术转化成疫苗制造新增产能同样面临挑战。

印度、南非逼宫美欧

美国提出支持豁免新冠疫苗知识产权保护源于印度和南非提案。

4月，印度总理莫迪与拜登讨论解除冠状病毒疫苗的专利保护的问题。而印度和南非联手提交的一份新冠疫苗专利豁免提案，将此事推到了台面上。

在近期于WTO召开的《与贸易有关的知识产权协定》（TRIPS）理事会上，印度和南非提交了一份要求暂时放弃某些TRIPS义务（包括专利、版权以及工业品外观设计等）条款的有时限豁免提案，这份提案并得到了肯尼亚和斯瓦蒂尼等60个发展中国家的共同支持。

这份提议的核心要求是向WTO方面建议，“尽早”免除所有WTO成员方的义务，这样他们就不必在涉及新冠大流行的“预防，遏制或治疗”方面执行TRIPS协议的某些规定。不过在会议上，以欧盟和美国为代表的发达成员方纷纷反对这项豁免，并质疑其适用性和有效性。

世卫组织总干事谭德塞则在社交媒体上表示：“WHO欢迎南非和印度最近向WTO提出的放宽有关新冠肺炎疫苗、治疗和测试的国际和知识产权协议，以便以可承受的价格向所有人提供治疗工具。”

随后，5月3日，谭德赛和英国前首相布朗一起共同呼吁暂时豁免新冠疫苗知识产权。谭德塞表示，如果要为大多数成年人接种疫苗以实现群体免疫，需要的疫苗将大大超过现有数量；为提高疫苗产量，暂时豁免疫苗知识产权非常重要，而这并不是一个“慈善问题”。

提案的背后，是印度等地日益严峻的疫情，以及该地区疫苗的低接种率。目前，印度每天的新增确诊超过了30万人，已经成为世界疫情的“震中”，并引领全球疫情走向另一个高峰。此外，印度疫苗的接种率依然不到2%，不及美国的十五分之一。

美国为何爽快答应

拜登政府爽快答应的背后，其实有着各方因素共同作用。

首先，美国并不缺少疫苗。目前，全球接种疫苗总剂次已超过10亿，其中主要以中国、美国、英国等高收入和强研发能力的国家为主，比如说美国已接种剂次已超过1.4亿，比例逼近50%。

其次，正是因为美国和欧盟的“疫苗民族主义”，间接导致了部分贫穷国家的疫情又一轮爆发。

在高接种率的背后，发达国家利用其市场力量预先购买了疫苗的使用权，部分地区还存在多买和囤积疫苗的现象。对于这种现象，哈佛大学法学院教授Terry Fisher将其称为“疫苗民族主义”。

比如，美国政府曾承诺将为全世界供给疫苗，然而其实际行动却仍在践行“美国优先”原则，甚至表示只有当全体美国人都接种了疫苗才会开始帮助其他国家。直到最近，迫于舆论压力，白宫新闻秘书普萨基日前才表态说，美国将在今后几周内与其他国家“分享”6000万剂阿斯利康疫苗。

值得注意的是，几个月来，传染病专家一直警告称，允许病毒在任何国家无限制地传播和变异，都会对全世界构成威胁，因为出现的变种可能会对现有疫苗产生抗药性。

并且，若疫情继续在印度等主要经济体蔓延，并会对全球供应链的阻断，将继续重创全球经济。

放弃专利，真的有用吗？

在美国放弃新冠疫苗专利后，多数人大声叫好，但是豁免新冠疫苗知识产权保护真的有助于新冠疫苗的普及吗？

业内人士指出，取消知识产权保护将无助于提高疫苗生产，因为原材料和疫苗生产权也是主要的障碍。

辉瑞公司发言人Sharon Castillo表示，该公司的疫苗需要来自19个国家的86个供应商的280个部件，以及高度专业化的设备和人员。她表示，认为知识产权的豁免会促进疫苗供应迅速上升是不现实的。

比如，在疫情重灾区印度，尽管该国是全球最大的疫苗生产商，印度的血清学研究所也是世界上最大的疫苗制造商，但印度却不是疫苗研发强国，依靠“仿制”行走江湖，整个疫苗产业链上游基本由欧美企业控制，没有独立的技术、设备、材料等，即便拥有专利也无法立马生产疫苗。同时，印度目前还陷入了疫苗生产所需的原料瓶颈。

东兴证券认为，制约当前全球疫苗供应短缺主要是瓶颈仍是产能，对于向WTO提出该议案的印度，已经有腺病毒载体疫苗的授权，但由于美国的限制出口，仍缺少相关生产物资，仿制生产mRNA疫苗也将面临同样的问题，而且关键工艺并不公开，仿制的过程时间不确定。

海通医药余文心也认为，️mRNA疫苗的核心壁垒之一在于递送系统，即使此次专利放弃最终实现，也只会是对mRNA序列专利的放弃，影响有限。此外，mRNA生产技术仍具有壁垒，短期内难以被其他药企完全掌握。

当然，对许多国家来说，放开专利限制，总会比不放开限制要强。并且，有制药公司表示，通过培训技术人员、企业联合、采购稀有原料和加强质量检查，生产能力或许会在未来解决。

此前，根据麦肯锡2020年7月的报告，制造商通常需要18到30个月才能适应制造苗所需的技术。但专利豁免后这个时间可以压缩到只有六个月。

不过，美国放弃专利，也面临一个现实中的艰难困境。余文心认为，此决定只是登政府的暂时表态，仍需要国会通过，但在国会中可能会受到药企以及反对议员的阻力。

放开专利，疫苗研发的灾难？

即便部分发展中国家在呼吁，拜登政府也落实了专利豁免，但对于医药行业来讲，其高研发周期、高投入和高失败率的特性，意味着要想做到创新的可持续，就必须保护好专利。

此前，美国、英国和欧洲的制药商和政府强烈反对豁免疫苗专利权，他们认为不论是否有给予药企任何补偿，削减公司的回报就不利于创新。

疫苗开发公司Vaxine的技术领导者Nikolai Petrovsky也表示，保护知识产权有助于使疫苗研究在经济上可行，控制专利的原因是为了奖励人们开发新技术所付出的努力。

他同时表示：“如果我们投入20年的努力和金钱，研发一种新疫苗，但这种疫苗所有人都可以获益，那将是不公平的，并且模仿者可能将我们赶出市场。”

值得注意的是，国泰君安认为，英美疫苗厂商可能会因此损失巨额利润，甚至无法弥补前期高昂的研发投入。

即便如此，谭德塞指出，疫苗制造商仍会获得补偿。他认为暂时放弃专利并不意味着研发者就失去获利机会。就如艾滋病危机或战争时期，药企制造的产品将获得专利费。

而La Trobe大学公共卫生副教授Deborah Gleeson也表示，专利使疫苗开发公司能够保持经济上可行的想法不一定是正确的，在疫情下这种逻辑并不成立，因为新冠疫苗研发公司已经在政府那里获得了大量资金支持。去年下半年，有机构估计，新冠疫苗研究的六个项目在疫情期间已获得了120亿美元的公共资金。

因此，疫苗知识产权豁免本身就涉及到底是“道德绑架”还是“慈善事业”的双重博弈。但无论如何，维持好疫苗创新的激励和疫情下的人道主义，是当今全球各国政府面临的一大难题。

未来会如何？

对于美国的新冠疫苗豁免将如何发酵，国泰君安覃汉从三个维度分析了该事件后续的各种可能性。

首先，豁免疫苗知识产权面临重重阻碍。

目前各国政府和卫生专家提出了两套解决方案：一种是搭建专利许可交易平台，新建共享技术、知识产权、数据的“专利池”；一种是疫情期间暂停新冠疫苗知识产权保护。

但这两种方案都遭到疫苗生产商的强烈反对，拜登政府将要面对来自共和党和医药界的双重游说，美国疫苗厂商多为私企，要求其豁免专利本身就是在挑战知识产权权威，药企巨额沉没成本由谁承担？为研发疫苗所做的努力该如何弥补？因此疫苗专利豁免能否落地、何时落地、如何落地，还有诸多不确定因素。

其次，专利豁免后全球疫苗产能提高仍需时日。

虽然豁免后全球其他国家可以快速生产仿制疫苗，但疫苗生产线和供应链搭建仍需要克服时间和技术上的考验，豁免专利并不意味着任何制药企业都有技术和能力立即投入生产mRNA疫苗。

因此，即便放开知识产权，全球疫苗产能的提高仍是长周期的事情。

最后，专利豁免可能加速全球货币宽松退出预期。

专利豁免对资本市场的影响是双面的，全民免疫预期加强，将提高资本市场风险偏好，但短期内可能加速全球紧缩进程，例如，巴西疫情依然严峻，但通胀抬头、物价飞涨，导致巴西央行年内二次加息，5月5日将基准利率提高75个基点至3.5%，在疫情严峻+疫苗产能提高仍需时日+货币被迫收水的冲击下，专利豁免对疫情重灾区可能意味着股债双杀。